Perché prendere parte ad uno studio clinico?
Gli studi clinici sono condotti per trovare nuovi metodi per trattare, prevenire o diagnosticare malattie. Questi trattamenti possono consistere in una nuova medicina, una procedura chirurgica, dispositivi medici o un nuovo modo di utilizzare trattamenti già esistenti.
L’obiettivo di uno studio clinico è quello di assicurarsi che i nuovi trattamenti siano sicuri e funzionino in modo adeguato. Inoltre, alcuni studi clinici includono anche aspetti riguardanti l’impatto del trattamento sulla qualità della vita degli individui con malattie croniche. Per la durata dello studio, ogni partecipante è guidato e trattato professionalmente da specialisti qualificati, tra cui medici e infermieri. Per noi è molto importante che tu ti senta trattato in modo sicuro e professionale e perciò tutti gli studi clinici sono approvati dal Comitato Etico (CE).
L’ Agenzia per la regolamentazione dei medicinali e dei prodotti sanitari ti protegge in quanto partecipante attraverso il monitoraggio dello studio clinico in cui prendi parte.
La partecipazione ad uno studio clinico è volontaria. Se non desideri prendere parte dopo aver acconsentito a partecipare, la decisione è pienamente rispettata e hai la libertà di abbandonare in qualsiasi momento. Una volta che hai deciso di partecipare, dovrai firmare un documento di 'consenso informato'. Dopodiché un medico ti fornirà tutte le informazioni necessarie sul tuo ruolo di partecipante durante lo studio, sui possibili rischi, effetti collaterali e potenziali benefici dello studio.
Se hai bisogno di chiarificazioni, puoi fare domande a noi e al personale sanitario (per ulteriori informazioni vedi “Consigli”).
